红胎记是一种常见的皮肤病，红胎记发病频繁，越来越多的人开始关注红胎记的病因。生活中导致红胎记的因素是比较多的，很多人会发现一出生就会有红胎记，所以这种疾病会发生遗传。那么，红胎记的病因是什么?
胎记的发生取决于人体基因，以及基因的变异起主导作用，染色体是由核酸和蛋白质组成，每个染色体含有一个脱氧核糖核酸(脱氧核糖核酸)分子，每个脱氧核糖核酸分子含有很多个基因，一个基因是脱氧核糖核酸分子的一部分，常染体控制着除性遗传特征以外的全部遗传特征。
现代遗传学认为，基因是脱氧核糖核酸分子上具有遗传效应的特定核甘酸序列的总称，它是具有遗传效应的脱氧核糖核酸分子片段，基因不仅是一个遗传物质在上下代之间传递的基本单位，而且通过复制把遗传信息传给下一代，也是功能上的一个独立单位;人们都知道，人体共有22对常色染色体和1对性染色体，第22对染色体是常染色体中的结尾一对，体积较小，但它与免疫�***场⒕穹至训榷嘀旨膊∫糯喙亍�
另外，引起胎记的色素细胞是由于血清中的锌、铜、钙、镁等微量元素及苯丙氨酸、酪氨酸的严重缺乏，影响了色素合成的生化过程，导致色素细胞分泌色素异常增多，通过神经传导致表皮而逐渐蔓延而形成的斑块。但边缘整齐的胎记，蔓延速度较慢。目前并无较不错的治疗方法，大多采用植皮、切除术、激光、冷冻、同位素照射等多种治疗方法，且恢复率***，易复发，并易引起疤痕等缺点。以上这些方法的治疗者不可能达到切断或抑制外胚层神经合成、传导色素细胞，因而达不到恢复胎记之目的。